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喀什万核亲子鉴定受理咨询处
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

喀什1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次全面基因分析,定制六次血液复查,帮您精准监测肿瘤微小残留,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在喀什刚完成实体瘤手术或主要治疗,想监测体内是否还有残留风险的人士。
  • 在喀什已完成治疗,但希望获得更精准的后续康养指导方案的人士。
  • 在喀什希望通过基因层面了解肿瘤特性,寻找更多潜在用药选择的人士。
  • 在喀什对传统影像检查不放心,希望增加一种分子层面监测方法的人士。
  • 在喀什有肿瘤家族史,担心复发,希望进行主动、精准管理的人士。
  • 在喀什的主治医生建议通过基因检测来评估治疗效果和制定后续计划的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次给肿瘤做的‘深度体检’和后续的‘定期巡逻’。首先,它会全面分析您肿瘤组织中的基因信息,检查近2万个基因的外显子区域。这能揭示肿瘤的‘身份特征’,比如有哪些关键基因发生了突变,是否对靶向药、免疫药或化疗药敏感,以及评估肿瘤的复发风险和遗传倾向。同时,它还会检测免疫相关的指标,如PD-L1和TMB,这些信息有助于判断是否适合免疫治疗方案。第一次全面分析后,我们会为您定制一套专属的监控方案,之后只需通过抽血(检测血液中的循环肿瘤DNA),即可在6个时间点进行复查。这种复查就像一个‘分子雷达’,旨在极其灵敏地捕捉血液中微量的肿瘤信号,评估体内是否有微小残留,帮助判断复发风险。需了解的是,任何检测都存在技术局限,比如对某些罕见基因融合或特殊突变类型的检出能力有限,且血液检测的灵敏度受肿瘤释放DNA的量等因素影响,结果需结合您的整体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程对您来说非常便捷。首先是样本采集:需要提供一份您之前的肿瘤组织样本(如石蜡切片、穿刺组织等,由您的服务顾问具体指导),用于第一次全面基因分析。后续的6次复查则简单得多,每次只需要在喀什的合作服务点抽取约10毫升的静脉血,无需特殊空腹准备,抽血过程与常规体检类似,可能会有轻微刺痛感,几分钟即可完成。如果您不便前往,部分情况下也支持在专业护士上门服务后邮寄血样。整个采样环节由专业人员操作,确保安全规范。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序(NGS)等成熟技术,针对肿瘤组织的初次检测深度全面,针对血液的定制化监测采用了高灵敏度的技术设计,旨在提升对微量肿瘤信号的捕捉能力。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格质控,以保障结果的可靠性。它是一种重要的分子层面工具,其结果能为您的康养管理提供关键参考信息。请您理解,没有任何一种医学检测能达到100%的绝对准确,其结果(尤其是血液监测结果)可能受肿瘤特性、采样时机、个体差异等多种因素影响。报告中的信息需要由您的医生结合影像学检查、体格检查等其他临床资料进行综合判断,才能做出最适合您的决策。如果检测发现有意义但不确定的变异,或监测结果与您的身体状况有出入,医生可能会建议进行其他检查来进一步明确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对身体有伤害吗?
非常安全。第一次检测需要您已有的肿瘤组织样本(石蜡块或切片)。后续6次监测只需每次抽取约10毫升外周血,和常规体检抽血一样,没有辐射或额外伤害。
采血疼不疼?和普通体检抽血感觉一样吗?
采血过程与常规体检抽血完全相同,由专业护士操作,只有轻微的针刺感,很快就能完成。您不用过于担心疼痛问题。
这个检测能开发票吗?开什么类型的发票?
可以。正规的检测服务机构会提供合规的发票,发票项目通常是“检测服务费”或“技术咨询服务费”。付款前您可以确认开票的具体类别和要求。
这个检测和普通的遗传病基因检测是一回事吗?
您好,不是一回事。这个检测主要针对已经发生的肿瘤,检测肿瘤组织的体细胞突变和血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),用于指导治疗和监测复发。而普通的遗传病基因检测通常查的是从父母遗传来的胚系突变,用于评估个人或家族患病风险,目的和对象都不同。
这个报告是全国通用的吗?我拿到别的大医院,医生认不认?
是的,报告是全国通用的。我们的检测由具备国家认证资质的高标准实验室完成,报告具有专业性和权威性,可供全国范围内的医疗专业人士作为重要的分子层面的参考信息。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用总计32000元,不支持医保报销,请您知悉。
  • 请务必在专业顾问指导下,选择并提供符合要求的肿瘤组织样本类型。
  • 抽血复查前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食,保持常态即可。
  • 请妥善保管每次的检测报告原件,便于医生连续查看病情变化。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续康养决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 若在检测期间身体出现任何新状况,请及时告知您的服务顾问和医生。
  • 请注意保护个人隐私,检测机构会对您的信息和数据严格保密。
  • 整套检测周期较长,涉及多次复查,请做好长期跟进的时间安排。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.5)

蔡** 已验证 已验证用户

刚拿到万核的MRD检测报告,整个过程很省心。抽血取样方便,客服跟进也及时。报告出来后有专人电话解读,讲得挺清楚,让我对后续的康复监测心里更有底了。虽然等报告的那两周有点着急,但考虑到是定制化检测也能理解。整体感觉挺专业的,钱花得值。

机构回复

感谢您的认可与耐心等待。万核基因始终以严谨的科学态度对待每一份样本,我们很高兴本次定制化MRD检测服务能为您的健康管理提供有效参考。后续如有任何疑问,我们的专家团队将持续为您提供支持。祝您康复顺利!

2026-04-0365人觉得有用
冯** 已验证 主治医生推荐

替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去,我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里,太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能,方便直接转给医生。

机构回复

感谢您的肯定与建议!我们非常理解异地照护的辛苦,因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能,我们已在开发中,预计不久后上线,届时将能更好地满足您及医生的需求。

2026-03-2822人觉得有用
何** 已验证 化疗前检测

等待促销时下单的,比原价省了一些。对于肠癌术后监测来说,这个价格能接受。灵敏度高,能提前预警,比等到CT发现问题再处理,无论是经济上还是身体上都更划算。

机构回复

感谢您的选择!您说得非常对,MRD监测的意义就在于‘防患于未然’,其长期价值远超检测本身费用。我们会不定期推出优惠活动,敬请关注。祝您平安!

2026-03-3117人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

检测后,我被邀请加入了病友关怀群,里面有专家不定期答疑,也有客服发布科普。群管理很规范,没有乱七八糟的广告。这种售后提供的社群支持,让我找到了归属感,学到了很多知识。

机构回复

很高兴我们的用户社群能为您带来支持和归属感。我们致力于打造一个纯净、互助、专业的交流空间,让科学知识和温暖陪伴触手可及。欢迎您在群内积极交流!

2026-03-2110人觉得有用
赵** 已验证 胃癌家属

作为肠癌患者,手术后最怕的就是复发。买了这个1+6的检测,最感动的是售后的持续跟进。他们不仅按期提醒我该做下一次监测了,还会根据我这次的报告,提醒我注意哪些生活指标,感觉不是一锤子买卖,真的有人在关心我的健康。

机构回复

很高兴我们的持续健康管理服务能给您带来安心。动态监测和个性化提醒正是MRD监测的价值所在。我们会继续陪伴您,共同守护健康。祝您生活愉快!

2026-03-084人觉得有用
曾** 已验证 孕前准备

检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-03-1511人觉得有用
毛** 已验证 主治医生推荐

整体满意,检测灵敏度高。不过对于普通患者,报告里的专业术语和基因数据还是有点难懂,虽然客服可以解读,但自己看的时候有点懵。希望未来报告能附上一页更通俗的‘患者版总结’。价格小贵,但为精准买单,能接受。

机构回复

衷心感谢您的反馈!提升报告的可读性一直是我们努力的方向。您关于‘患者版总结’的建议非常好,我们会抓紧研究纳入优化流程。再次感谢!

2026-01-2160人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

帮家人咨询的,流程挺顺畅。从寄出样本到报告生成,每个步骤在公众号都能查到,像查快递一样,心里有谱。最终报告PDF排版清晰,重点突出,医生一眼就抓住了核心信息。

机构回复

感谢您的细心体验!透明的流程追踪和清晰的报告呈现,是我们提升用户体验的重要环节。能让医生高效获取关键信息,是我们最大的追求。

2026-01-2560人觉得有用
郭** 已验证 二次手术前

给肺癌的家人做的,用来评估靶向药效果。检测速度挺快的,不到两周就出报告了。结果显示MRD水平持续下降,说明药是有效的,全家人都松了一口气。这个监测比单纯看CT影像变化更灵敏,心里更有底了。

机构回复

很高兴得知检测结果带来了好消息!MRD监测能在影像学变化之前反映治疗疗效,动态监控确实优势明显。祝愿您的家人治疗顺利,我们会持续提供可靠的检测服务。

2026-03-1129人觉得有用
汤** 已验证 淋巴瘤患者

抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻,独立房间,一对一服务。就是预约时间有点难约,想约的时段经常排满,协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。

机构回复

感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大,我们正在协调增加专业服务人员与时段,以缩短您的等待时间,为您提供更便捷的服务体验。

2026-03-0554人觉得有用
周** 已验证 遗传咨询后检测

本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂,自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心,不仅有详细的书面分析,还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚,把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了,还耐心回答了我好多问题,心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说,比冷冰冰的报告本身重要太多了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用,因此我们配备了专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑,我们感到非常欣慰。祝您健康!

2026-04-0253人觉得有用
钟** 已验证 肝癌家属

妈妈肺癌手术后,我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜,但分了两次付款,压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留,医生及时调整了治疗方案,现在妈妈情况稳定。回想起来,这钱可能省了后续一大笔治疗费,是种投资。

机构回复

非常感谢您的分享!我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对,早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式,减轻家庭负担。祝阿姨早日康复!

2026-02-2654人觉得有用
易** 已验证 慢病管理

产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-01-167人觉得有用
吴** 已验证 甲状腺结节

甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。

机构回复

精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。

2026-02-1631人觉得有用
郑** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-01-2210人觉得有用

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